CBG (kanabigerol): od CBGA k certifikátu – chemie, rozbor a právní status
CBG (kanabigerol) se v dospělé rostlině konopí vyskytuje jen v malém množství, obvykle pod 1 %. Chemicky je ale klíčový: z jeho kyselé formy rostlina skládá prekurzory THC, CBD i CBC. Odtud přezdívka „matka kanabinoidů“. Článek se drží chemie, údajů v certifikátu a právního rámce. Výzkum působení CBG je převážně předklinický a žádné účinky zboží z něj nevyvozujeme.
Základní údaje o molekule
| Parametr | Údaj |
|---|---|
| Název a zkratka | kanabigerol, CBG |
| Kyselá forma v rostlině | kyselina kanabigerolová, CBGA |
| Sumární vzorec | CBG C21H32O2; CBGA C22H32O4 |
| Obsah v běžné dospělé rostlině | zpravidla 0,1–1 %, výjimečně až 3 % |
| Šlechtěné CBG chemovary | 5–15 % |
| Psychoaktivita | mezi psychoaktivní kanabinoidy se neřadí |
| Seznamy návykových látek ČR | neuveden |
Biosyntéza: od dvou prekurzorů ke třem větvím
- Vznik CBGA. Enzym prenyltransferáza spojí olivetolovou kyselinu s geranylpyrofosfátem. Produktem je kyselina kanabigerolová.
- Větvení. CBGA je substrátem pro tři syntázy: syntáza kyseliny THC z ní tvoří kyselinu THC, CBDA-syntáza CBDA a CBCA-syntáza CBCA.
- Chemotyp. Která syntáza v rostlině převažuje, určuje, zda bude rostlina bohatá na THC, nebo na CBD. Odrůdy technického konopí jsou vyšlechtěné na převahu CBDA-syntázy.
- Dekarboxylace. Ta část CBGA, která se nepřemění, ztrácí při sušení a zahřívání oxid uhličitý a mění se na neutrální CBG.
Proč je CBG v rostlině málo a co jsou CBG chemovary
Ve zralé rostlině syntázy většinu CBGA spotřebují. Zbytek, který se dekarboxyluje na CBG, tvoří jen malou část hmoty. Pěstitelé to obcházejí šlechtěním chemovarů, u nichž je přeměna CBGA na další kyseliny utlumená. Takové rostliny dosahují 5–15 % CBG.
Pro zákazníka z toho plynou dva praktické důsledky:
- cena za miligram CBG bývá vyšší než u CBD, protože surovina je vzácnější,
- u květů a extraktů z CBG chemovarů je stejně jako jinde nutné sledovat celkové THC – šlechtění na CBG samo o sobě dodržení limitu nezaručuje.
Jak CBG najdete v certifikátu (COA)
| Řádek | Význam | Na co se dívat |
|---|---|---|
| CBGA | kyselá forma, jak ji vytvořila rostlina | vyšší hodnota u nezahřívaných surovin a raw extraktů |
| CBG | neutrální forma po dekarboxylaci | převažuje v extraktech, které prošly zahřátím |
| Total CBG | CBG + přepočtená CBGA | údaj, se kterým má souhlasit deklarace na etiketě |
| Total THC | THC + 0,877 × kyselina THC | nesmí přesáhnout 1 % |
| ND / <LOQ | nezjištěno / pod mezí stanovitelnosti | látka buď chybí, nebo je jí méně, než metoda spolehlivě vyčíslí |
Přepočtový koeficient u kyselých forem vychází z poměru molárních hmotností. Kyselina při dekarboxylaci ztrácí molekulu CO2, a s ní i část hmotnosti. U dvojic CBDA → CBD a kyselina THC → THC činí 0,877; u CBGA → CBG je hodnota téměř stejná, protože se odštěpuje tatáž skupina.
Roli hraje i metoda analýzy. Kapalinová chromatografie (HPLC) měří kyselou a neutrální formu zvlášť. Plynová chromatografie (GC) vzorek zahřívá, kyseliny se během měření dekarboxylují a výsledek ukáže jen součet v neutrální formě. Použitou metodu certifikát obvykle uvádí.
Přepočet procent na miligramy a cenu za mg
- Procenta hmotnost/objem: mg CBG = % × objem v ml × 10. Lahvička 10 ml s 5 % CBG tak obsahuje 500 mg.
- Hmotnostní procenta: výsledek je o něco nižší, protože mililitr oleje váží méně než gram.
- Cena za mg: cena balení ÷ celkový počet mg CBG. Jen tak srovnáte balení s rozdílnou koncentrací a objemem.
- Kontrola: vypočtené číslo porovnejte s certifikátem šarže; rozdíl v jednotkách procent je signálem, že etiketa a rozbor počítají jinou veličinu.
Typické rozpětí obsahu podle formy produktu
| Forma | Rozpětí CBG | Matrice | Klíčové řádky COA |
|---|---|---|---|
| Olej | 5–20 % | MCT, konopný nebo olivový olej | CBG, Total THC, spektrum |
| Extrakt / pasta | 20–60 % | koncentrát z konopí | způsob extrakce, rezidua rozpouštědel |
| Květy | 5–15 % | sušená rostlinná hmota | Total THC do 1 %, pesticidy, plísně |
| Kosmetika | 0,1–3 % | krém nebo olejová báze | INCI, deklarovaný obsah CBG |
Konopné produkty v našem sortimentu jsou určeny výhradně k technickým a zahradnickým účelům ve smyslu § 5 odst. 5 zákona č. 167/1998 Sb. Nejsou určeny ke konzumaci ani inhalaci; kosmetika je určena k zevnímu použití.
CBG a CBD: srovnání parametrů
| Parametr | CBG | CBD |
|---|---|---|
| Kyselý prekurzor | CBGA | CBDA |
| Místo v biosyntéze | výchozí molekula | produkt CBDA-syntázy |
| Obsah v technickém konopí | mimo CBG chemovary pod 1 % | bývá hlavním kanabinoidem |
| CB1/CB2 podle literatury | slabý parciální agonista | na tyto receptory se téměř neváže |
| 5-HT1A podle literatury | antagonista | agonista |
| Cena za mg | obvykle vyšší | obvykle nižší |
| Koncentrace v kosmetice | zpravidla do 3 % | zpravidla do 3 % |
Receptorové údaje pocházejí z farmakologického přehledu Calapai a kol. (2022)[1]. Ten dále uvádí vazbu CBG na α2-adrenergní receptory, na receptory TRPA1, TRPV1 a TRPV2, na PPAR-γ a vliv na zpětné vychytávání anandamidu. Jde o vlastnosti molekuly zjištěné v laboratoři, ne o vlastnosti výrobků. Souvislosti s tělu vlastními molekulami vysvětluje článek o endokanabinoidním systému, srovnání s dalším minoritním kanabinoidem článek o CBN.
Jaký výzkum o CBG existuje
Publikované práce o CBG jsou převážně předklinické. Tabulka uvádí, o jaký typ studie jde; témata najdete v názvech prací v seznamu zdrojů pod článkem.
| Práce | Typ studie |
|---|---|
| Calapai a kol., 2022[1] | přehledový článek |
| Borrelli a kol., 2013[2] | pokus na myším modelu |
| Valdeolivas a kol., 2015[3] | pokusy na dvou myších modelech |
| Appendino a kol., 2008[4] | laboratorní studie vztahu struktury a aktivity (in vitro) |
| Farha a kol., 2020[5] | laboratorní pokusy a myší model |
| Colasanti, 1990[6] | pokus na kočkách |
| Brierley a kol., 2016[7] | pokus na potkanech |
| Russo a kol., 2022[8] | dotazník mezi uživateli, bez kontrolní skupiny a bez zaslepení |
Žádná z uvedených prací není klinickou studií, která by u lidí prokázala účinek. Výsledky pokusů na zvířatech a buňkách nelze přenášet na člověka, natož na konkrétní výrobek, a proto je na cbd.cz nepřebíráme.
Výrobek není určen ke konzumaci. Otázky k souběhu s léky patří lékaři nebo lékárníkovi.
Právní status CBG v ČR
- Seznamy návykových látek: kanabigerol mezi látkami, které vyjmenovává nařízení vlády č. 463/2013 Sb., nefiguruje.
- Limit THC: zákon u konopí a výrobků z něj hlídá obsah THC; hranice je 1 %. V rozboru ji ověříte v řádku Total THC.
- Účel prodeje: konopné zboží nabízíme k technickým a zahradnickým účelům podle § 5 odst. 5 zákona č. 167/1998 Sb., ne ke konzumaci ani inhalaci.
- Věk: prodej jen osobám od 18 let, s ověřením věku.
- Doklad: certifikát z nezávislé laboratoře k šarži, kterou máte v ruce.
Navazující články
- Endokanabinoidní systém (ECS): receptory, ligandy, enzymy
- CBDA: kyselá forma CBD a koeficient 0,877
- CBN (kanabinol): oxidace THC a čtení rozboru
Právní rámec zboží na cbd.cz
Produkt je určen výhradně k technickým a zahradnickým účelům ve smyslu § 5 odst. 5 zákona č. 167/1998 Sb. Není určen ke konzumaci ani inhalaci. Konopná kosmetika je určena k zevnímu použití.
Zboží prodáváme jen osobám od 18 let a věk kupujícího před dokončením prodeje ověřujeme.
Článek je chemický a legislativní přehled. Neříká, jak cokoli užívat ani v jakém množství, a netvrdí, že by zboží z naší nabídky mělo vliv na zdraví.
Zdroje
Tvrzení v tomto článku se opírají o následující recenzované studie a oficiální stanoviska. Inline odkazy ve formátu [1] vedou na konkrétní zdroj.
- Calapai F., Cardia L., Esposito E., et al. (2022). Pharmacological Aspects and Biological Effects of Cannabigerol and Its Synthetic Derivatives.. Pharmaceuticals. DOI: 10.3390/ph15070835. PubMed ↗
- Borrelli F., Fasolino I., Romano B., et al. (2013). Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease.. Biochemical Pharmacology. DOI: 10.1016/j.bcp.2013.01.017. PubMed ↗
- Valdeolivas S., Navarrete C., Cantarero I., Bellido M. L., Muñoz E., Sagredo O. (2015). Neuroprotective Properties of Cannabigerol in Huntington's Disease: Studies in R6/2 Mice and 3-Nitropropionate-Lesioned Mice.. Neurotherapeutics. DOI: 10.1007/s13311-014-0304-z. PubMed ↗
- Appendino G., Gibbons S., Giana A., et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study.. Journal of Natural Products. DOI: 10.1021/np8002673. PubMed ↗
- Farha M. A., El-Halfawy O. M., Gale R. T., et al. (2020). Uncovering the Hidden Antibiotic Potential of Cannabis.. ACS Infectious Diseases. DOI: 10.1021/acsinfecdis.9b00419. PubMed ↗
- Colasanti B. K. (1990). A comparison of the ocular and central effects of Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabigerol.. Journal of Ocular Pharmacology. DOI: 10.1089/jop.1990.6.259. PubMed ↗
- Brierley D. I., Samuels J., Duncan M., Whalley B. J., Williams C. M. (2016). Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats.. Psychopharmacology. DOI: 10.1007/s00213-016-4397-4. PubMed ↗
- Russo E. B., Cuttler C., Cooper Z. D., Stueber A., Whiteley V. L., Sexton M. (2022). Survey of Patients Employing Cannabigerol-Predominant Cannabis Preparations: Perceived Medical Effects, Adverse Events, and Withdrawal Symptoms.. Cannabis and Cannabinoid Research. DOI: 10.1089/can.2021.0058. PubMed ↗